Tumor de células gigantes

Tumor de agresividad intermedia (localmente agresivo, raramente metastatizante) WHO 2020

Representan el 4-5% de todos los tumores óseos primarios.

Mas frecuente entre los 20-45 años.

Tipicamente afecta las epifisis de los hueso largos.

Lesión epifisaria, excentrica y lítica, margen bien definido no esclerótico, puede mostrar adelgazamiento de la cortical y compromiso de partes blandas.

El 95% presentan mutación del gen H3.3A.

Células mononucleares entremezcladas con células gigantes de tipo osteoclásticas no neoplásicas. Las células mononucleadas van desde células redondas a ovales hasta fusocelulares. Pueden observarse mitosis, necrosis, hemorragia, formación de hueso reactivo/metaplásico y quistificación secundaria.

Diagnóstico diferencial:

Condroblastoma

Quiste óseo aneurismático

Tumor pardo del hiperparatiroidismo

Fibrohistiocitoma benigno

Cambios por Denosumab: En el próximo post!